امروزه فناوری CRISPR/Cas در پیشرفت علم پزشکی بیولوژیکی خصوصا در حوزه ویرایش کارآمد ژن ها، نقش به سزایی دارد. ویرایش ژنوم یا ویرایش ژن یک فناوری محبوب است که در دارو درمانی، مطالعات عفونی و بیوتکنولوژی کشاورزی استفاده می شود. ابزارهای ویرایش ژنوم برای مطالعه عملکرد دقیق یک ژن با برش و تغییر در یک مکان برنامه ریزی شده از طریق درج، حذف یا جایگزینی استفاده شده است. درابتدا، تکنیک های مرسوم ویرایش ژن مانند نوترکیبی همولوگHR برای غیرفعال سازی ژن مورد استفاده قرار می گرفت، اما اثربخشی HR بسیار کم بود، بعد ها، کاهش هدفمند ژن با استفاده از تکنیک تداخل RNA، فناوری سریع و کم هزینه ای را در اختیار محققان قرار داد تا ژن مورد نظر را برای مطالعه عملکردهای آن خاموش کنند. با این حال، همچنین نتوانست توالی مورد نظر را که با اثرات غیرقابل پیش بینی خارج از هدف مواجه بود و تنها به طور موقت یا جزئی از عملکرد ژن بازداری می کرد، به طور کامل از بین ببرد. ویرایش ژن مبتنی بر CRISPR به عنوان یک ابزار قدرتمند برای درمان طیف گسترده ای از بیماری های ژنتیکی ظاهر شده است. در این مطالعه مروری، به بررسی مکانیسم و کاربردهای پروتئین های CRISPR/Cas9/Cas12/Cas13/Cas14 در مهندسی ژنوم خواهیم پرداخت.